ISO 13485 - Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte - Auditor / Lead Auditor

Stellenbeschreibung:

 

Die MTIC Group wächst stetig und erfolgreich in allen Bereichen der Prüfung, Inspektion und Zertifizierung mit ihren internationalen Tochterunternehmen, insbesondere als akkreditierte Stelle für die Zertifizierung nach ISO 13485 - Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte.

 

Für unsere Standorte in Bonn (Deutschland) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt:

 

• Qualitätsmanager (m/w/d) Medizinprodukte – ISO 13485 / MDR
• Auditor / Lead Auditor (m/w/d) - ISO 13485
• Freiberufliche Auditor / Lead Auditor (m/w/d) - ISO 13485

 

 

Ihr Profil:

• Sie bringen ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene medizinisch-technische Ausbildung mit. Danach haben Sie bereits Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten gesammelt.
• Unabdingbar ist eine mindestens einjährige Berufserfahrung in Regulierungsfragen oder Qualitätsmanagementsystemen (mit Hochschulstudium) im Bereich Medizinprodukte oder mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Medizinprodukte.
• Erfahrung in der Etablierung und/oder Aufrechterhaltung eines Managementsystems nach ISO 13485
• Routinierter Umgang mit MS-Office
• Sehr gutes technisches Verständnis und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Sie besitzen ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und arbeiten selbständig
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

Wir bieten innovatives Business, ein starkes Team und vielfältige Karrierewege.

Bewerben Sie sich am besten gleich – vorzugsweise per E-Mail.